بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به گلوکوم در جمعیتی از گیلان

نویسندگان

زیور صالحی

zivar salehi department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران مریم غلامی نیا

maryam gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زهرا غلامی نیا

zahra gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران محمدرضا پنج تن پناه

mohammad reza panjtanpanah department of ophthalmology, school of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranگروه چشم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

چکیده

زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می کند. نیتریک اکسید (no) جریان خون را در عروق افزایش می دهد و به غلبه بر استرس کمک می نماید. no گردشی در اندوتلیوم عروق، منحصراً توسط ایزوفرم اندوتلیالی نیتریک اکسید سنتاز (enos) سنتز می شود. glu298asp یکی از مهم ترین پلی مورفیسم های ژن enos است. در این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم glu298asp ژن enos با خطر ابتلا به گلوکوم پرداخته شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی شامل 110 فرد بیمار و 121 فرد سالم بود. dna ژنومی از لکوسیت های خون محیطی استخراج گردید. ژنوتیپ های ناحیه پلی مورف با استفاده از تکنیک pcr-rflp تعیین شدند. آنالیز آماری با نرم افزاز medcalc ویرایش 1/12 انجام گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های gg، gt و tt در گروه کنترل به ترتیب 52/0، 42/0 و 06/0 و در گروه بیمار به ترتیب 60/0، 32/0 و 08/0 بود. تفاوت معناداری در فراوانی های ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (78/2= χ² ،24/0=p). در دو گروه کنترل و بیمار، فراوانی اللی g به ترتیب 73/0 و 76/0 و فراوانی الل t به ترتیب 27/0 و 24/0 بود. فراونی اللی در دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معناداری را نشان نداد (33/0=χ² ،56/0=p). نتیجه گیری: به طور کلی پلی مورفیسم glu298asp ژن enos ارتباط معنی داری با گلوکوم نشان نداد. با این حال مطالعاتی بر پایه جمعیت های بزرگ تر و نژادهای متفاوت جهت دستیابی به یک نتیجه قطعی مورد نیاز است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی پلی‌مورفیسم Glu298Asp ژن eNOS در بیماران مبتلا به گلوکوم در جمعیتی از گیلان

زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول‌های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می‌شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می‌کند. نیتریک اکسید (NO) جریان خون را در عروق افزایش می‌دهد و به غلبه بر استرس کمک می‌نماید. NO گردشی در اندوتلیوم عروق، منحصراً توسط ایزوفرم اندوتلیالی نیتریک اکسید سنتاز (eNOS) سنتز می‌شود. Glu298Asp ...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفیسم های ژن enos با استعداد ابتلا به سرطان های مختلف در ارتباط می باشد. در مطالعه حاضر، ارتباط ژنوتیپ های enos با خطر س...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم rs6050307 ژن VSX1 در بیماران مبتلا به کراتوکونوس در چهارمحال و بختیاری

زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (Visual system homeobox1= VSX1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم ژن Axin2 در مسیر Wnt در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان

  زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از شایع‏ترین انواع سرطان‏ها و دومین سرطان دستگاه تناسلی زنان محسوب می‏گردد که به علت تغییرات بدخیم سلول‏های تخمدان ایجاد می‏شود. این نوع سرطان پنجمین سرطان شایع در میان خانم‏ها و اولین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در دنیا محسوب می‏گردد. ژن Axin2 ، ژن سرکوب کننده تومور می‏باشد که از خانواده Axin ‏ها و در چرخه WNT بوده و برای تکوین جنین ضروری می‏باشد. در این مسیر، ...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن کولین دهیدروژناز 12676rs با نا باروری در جمعیتی از مردان نا بارور استان گیلان

مقدمه: در حدود 50 % موارد نا باروری به دلیل فاکتور های مردانه است. شواهدی وجود دارد که نشان می ­دهد، سوخت و ساز نا بجای ریز مغذّی­ ها ممکن است نقش مؤثّری در نا باروری مردان داشته باشد. کولین یک عامل حیاتی در تنظیم ساختار و سیّالیت غشای اسپرم است. این ماده­ ی مغذّی نقش مهمی در بلوغ و ظرفیت غشای اسپرم دارد. پلی ­مورفیسم تک نوکلئوتیدی 12676rs  (c.233T > G) در ژن کولین دهیدروژناز که منجر به جایگزینی اس...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
طب جنوب

جلد ۲۰، شماره ۲، صفحات ۱۳۵-۱۴۲

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023